总部设在美国加利福尼亚州的美国药物研发公司Gilead对美国之音表示，该公司目前正在和中方合作，对曾经在治疗埃博拉等传染性病毒方面有成效、由该公司发明的药物成分瑞德西韦(remdesivir )于武汉进行临床试验。Gilead告诉记者，该公司为中国提供了“可供500个参与临床试验的患者”服用的瑞德西韦。
该公司说，首批新型冠状病毒肺炎确诊患者二月六号进入测试状态。测试的目的是要“确定remdesivir作为治疗新型冠状病毒潜在药物的安全性以及功效。”
中国境内一家媒体报道说，2,843箱瑞德西韦药物于二月四日运抵北京。
隔日，中国官方媒体新华社在头版的位置报道了“瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎患者研究培训及启动会”的消息，启动会的地点在武汉金银潭医院((http://www.xinhuanet.com/politics/2020-02/05/c_1125535991.htm)) 。
中国民间也颇具创意地根据瑞德西韦的英文字母组合，将之翻译为“人民的希望”- rem-di-si-vir – renmin-de-xi-wang。
自从武汉疫情爆发以来，瑞德西韦最初让世界为之瞩目是因为美国境内第一例患者在服用该药24小时后病情迅速好转，现已出院。美国的【新英格兰医学杂志】对此有详细介绍((https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001191))。
最新研究：瑞德西韦治疗MERS-coronavirus同时具有治疗和预防功能
美国国家医学研究所National Institute of Health 简称NIH下属的国家过敏以及传染性疾病研究所National Institute of Allergy and Infectious Disease (简称NIAID)、联合Gilead、即吉利德公司和美国其他一些专项研究机构共同出台的一份最新研究报告显示，瑞德西韦在治疗和(武汉）新型冠状病毒有很多相似之处的中东呼吸综合征冠状病毒(MERS Coronavirus)方面，有相当的功效，而且其功效不仅仅在于治疗已感染病毒的患者，该药物同时还具有防病、即预防功能((https://www.niaid.nih.gov/news-events/remdesivir-prevents-mers-coronavirus-disease-monkeys))。
这项2月13号发表在美国一家科学期刊上的文章还提到，科研人员建议患者在发病早期服用瑞德西韦。
该项科研的领衔科学家、美国国家过敏以及传染病研究所病毒实验室分子病理项目负责人德维特博士(Dr. Emmie de Wit)对记者表示，该项研究在发表以前，经过了业内同仁“非常严格的检测、核实。”她还表示，她和她的同事们在去年12月31日得知武汉疫情爆发。
美国国家过敏以及传染病研究所位于美国西部的蒙塔纳州。
总部设在加利福尼亚州的Gilead吉利德生化科学以及药物研发公司旨在针对尚未有答案的公共卫生领域的挑战“研发、并投入市场新型尖端药物。”
患者接受十天药物注射
该公司对记者表示，于2月6号在武汉开始的针对瑞德西韦的临床试验由中日友好医院来负责总的协调。病人被分为两组，一组是重症，即需要吸氧的患者，另一组是较轻型患者，尚不需吸氧。“药物通过静脉注射给予患者，疗程为10天。将在疗程结束28天之后，观测结果。”
中日友好医院副院长、呼吸道重症专家、同时也任教于北京首都医科大学的曹彬教授于2月6日将该临床试验登记于美国国家医学数据库((https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04257656))。根据曹彬教授所登记的信息，患者在第一天接受200毫克的瑞德西韦注射，接下来的9天，每天接受100毫克瑞德西韦的注射。
为了保证临床试验的科学性和客观准确性，临床试验期间，参与试验的患者、医护人员、分析研究人员、最后结果检测人员，全部不知道哪位患者接受瑞德西韦药物注射，哪位患者接受的是非药物注射。
负责上述临床试验的科研人员表示，有望在四月初出台“初步结果，”五月初有最终的结果。
不过，近日有消息显示((https://www.wsj.com/articles/gileads-coronavirus-drug-trial-slowed-due-to-lack-of-eligible-recruits-11582003594))，由于参与临床试验的患者遴选过程严格，包括之前没有参与过任何其他药物试验等，符合临床试验参与条件的患者或许还满足不了原定的761名患者的计划，以致于上述临床试验结果出台日期有可能拖延。
