李兰娟院士（第一排中间）与武汉大学人民医院医生交流新的治疗方案。记者黄琪 摄
2月4日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。
李兰娟院士说，根据初步测试，在体外细胞实验中显示：
（1）阿比朵尔在10~30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。
（2）达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。
李兰娟院士说，抗艾滋病药物克力芝对治疗新型冠状病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。她建议将以上两种药物列入国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第六版)》。
李兰娟院士团队成员、浙江援鄂重症救治组领队、浙大一院副院长陈作兵提醒：
“这两种药为处方药，患者一定要在医生的指导下服用。”
他还介绍，现在这两种药物已经在浙江省新型冠状病毒感染的肺炎患者中使用，下一步计划用这两种药物替代其他效果欠佳的药物。
科技部：已遴选部分药物进行疗效验证并行推进多方向疫苗研究
在2月4日的国家卫生健康委新闻发布会上，科技部生物中心副主任孙燕荣介绍，为应对疫情，中国已成立了以钟南山院士为组长，14位院士专家共同组成的科研专家队伍；启动了新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技应对三批共计16个应急攻关项目，重点围绕病毒溯源、药物研发、疫苗研发、检测试剂以及试验动物模型进行部署。
他介绍，中国在短时间内快速分离和鉴定新型冠状病毒，并且实现了全基因组测序；同时已经初步遴选了部分具有潜在的抗新型冠状病毒作用的药物，当前正在加紧推进进一步的疗效验证；在疫苗研究方面，正在并行推进多个技术的研究。
科技部生物中心副主任孙燕荣介绍科研攻关进展 图源：中国网
发布会上，孙燕荣指出，疫情发生以来，科技部会同国家卫生健康委、发展改革委等12个部门和单位成立了科研攻关组，成立了以钟南山院士为组长，14位院士专家共同组成的科研专家队伍。
专家组一直在跟踪研判，加强部署，启动了新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技应对三批共计16个应急攻关项目。
在这16个攻关项目中，重点围绕病毒溯源、药物研发、疫苗研发、检测试剂以及试验动物模型若干重点研究方向来进行部署。除了应急项目的推进，科技部也对前期已经开展的科技创新的部署工作进行了系统梳理，对重大新药创制、重大传染病防治两个重大科技专项以及一系列的国家重点研发计划中已经产生的科技成果积极推荐，并且已经用于现在疫情防控的一线。
孙燕荣指出，科研攻关工作要与临床需求、防控实践紧密结合，以能够向联防联控机制推荐有效的临床救治产品和技术，作为科研攻关的首要目标。
截止到目前，相关科研工作取得了一定的进展，主要体现在以下几方面：
在病原学研究方面，中国在短时间内实现了快速分离和鉴定新型冠状病毒，并且实现了全基因组测序，并以最快时间向国际社会共享。
在诊断技术和产品方面，中国所推动和研发的核酸诊断试剂已经全面投入应用，当前正在积极推动研发免疫学等快速诊断产品。
在药物研究方面，中国已经初步遴选了部分具有潜在的抗新型冠状病毒作用的药物，当前正在加紧推进进一步的疗效验证。
在疫苗研究方面，因为这是一个新型的冠状病毒，为了提高成功率，正在并行推进多个技术，以便能够早日实现疫苗研发的成功。
对此，网友均振奋起来，纷纷表示这是重大的好消息！
主动请缨！73岁李兰娟带队紧急驰援武汉“我没考虑什么时候回来”
就在2天前，中国工程院院士、国家卫生健康委高级别专家组成员李兰娟率队驰援武汉，她在接受新华社记者采访时说，目前是防治新型冠状病毒感染的肺炎的关键时期，各地正在采取措施，控制疫情蔓延。当前，新型冠状病毒感染的肺炎发病人数多、危重病人多，要进一步降低重症、危重症的病死率。
据钱江晚报报道，李院士说：“当前抗新冠病进入关键期，危重症病人抢救关键，浙江在抗击H7N9时，总结了一套经验。这次，浙江的危重症病人救治时，也用上了人工肝技术。浙江的经验应该应用到全国。这次去武汉，我们会把四扛二平衡这一套浙江经验带过去，希望武汉的危重症病人得到救治。”
这次是李院士看到武汉确诊人数增加，上午主动向国家卫健委请示，要求去武汉。树兰（杭州）医院紧急医疗队出征的医护人员大多于今天中午十二点多才接到通知，紧急集结了感染科、重症监护室、人工肝等科室的精兵强将。此番主要是为了抢救危重病人。
李兰娟院士表示，这次去打算长期奋斗，自己也没有考虑什么时候回来。“至于到了武汉后去哪个医院，听从安排，但我自己希望到金银潭医院。”
此前与钟南山奔赴武汉多次表示”可以带队去支援武汉“
作为国家卫健委高级别专家组成员，浙江大学教授、传染病诊治国家重点实验室主任李兰娟院士，在新型冠状病毒感染的肺炎疫情发生后，就已经第一时间奔赴武汉。
1月18日，受国务院、国家卫健委委托，她与钟南山院士等一行6人抵达武汉，听取了武汉的有关情况汇报，也查看了有关现场。李院士说：“我们的任务是对疫情的研判，向国家卫健委、国务院做汇报。”
此后，一直奋战在抗击疫情第一线的李兰娟院士曾多次表示：“我个人已经向国家提出来了，我可以带队去支援武汉。”
网友评论：
李兰娟院士团队找到的两款药究竟是什么？专家解读来了：一定要在医生的指导下服用
新京报讯（记者 张秀兰 王卡拉 张兆慧）2月4日下午，针对新冠肺炎传来好消息，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果，阿比朵尔（国家药监管理局审批名称为阿比多尔，以下称阿比多尔）、达芦那韦两种药物可有效抑制病毒。
两种药物从众多抗病毒药物中“筛选”而来
根据初步测试，在体外细胞实验中显示：（1）阿比多尔在10～30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。（2）达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。
李兰娟院士建议将以上两种药物列入国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》，李兰娟院士团队成员、浙大一院副院长陈作兵提醒：“这两种药为处方药，患者一定要在医生的指导下服用。”
国家卫健委全国合理用药监测系统专家孙忠实在接受新京报记者采访时表示，这两种药物均为广谱抗病毒药物，能从众多药物中筛选出有效药物，是一个喜讯！
孙忠实介绍，这两款药物本身都是之前已经在使用的抗病毒药物，“所谓广谱抗病毒药物，可以这么理解，不分病毒的具体种类，这类药物都可以起到抗病毒的疗效。”
虽然现有的抗病毒药物种类繁多，但病毒的变异速度也很快，所以很多抗病毒药物针对此次疫情的表现并不是很好。孙忠实表示，“很多药物在前期对不上号，这是部分药物疗效不好的重要原因，也是当年对SARS有效的药物，今天拿来就未必有效的原因。”
在孙忠实看来，这两款药物最终出现了良好的效果，发现过程就是从众多抗病毒药物中的“筛选”过程，“这也是我们期待中的有针对性的抗病毒药物。”
李兰娟院士同时表示，抗艾滋病药物克力芝对治疗新型冠状病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。
关于这两款药，多知道一点儿
阿比多尔是一种抗病毒药物，由前苏联药物化学研究中心研制开发，主要适应症是A类、B类流感病毒引起的流行性感冒，同时对其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。盐酸阿比多尔可以通过抑制病毒的脂膜与宿主细胞的融合，从而能够阻断病毒的复制。新型冠状病毒是一种带有外膜的病毒，因此推测阿比多尔在药理上对新型冠状病毒有抑制作用。2003年和2016年，钟南山院士所在的广州医科大学附属第一医院等两家国内单位就分别申请了阿比多尔制备预防和治疗SARS病毒药物中的用途，以及阿比多尔在预防和抗击中东呼吸系统综合征冠状病毒药物中的应用国家发明专利。
新京报记者查询国家药监局数据库，目前共有6家企业生产盐酸阿比多尔。其中，石药集团欧意药业和江苏吴中医药集团生产的是阿比多尔片，江苏涟水制药生产的是阿比多尔颗粒，石家庄四药的是阿比多尔胶囊，先声药业的为阿比多尔分散片。
2月4日晚间，新京报记者从石药集团获悉，公司一直在加紧生产盐酸阿比多尔片，疫情开始后，包括武汉、上海、重庆等在内，很多省市卫健委已将盐酸阿比多尔片列为“新型冠状病毒感染的肺炎防控首批药品储备清单”，在临床上大量使用。因此公司的生产线一直未停，春节期间都在加班加点生产。由于上游化工原料药受春节开工有限等因素影响，该产品处于脱销状态。
江苏吴中医药集团同时拥有盐酸阿比多尔的原料药和盐酸阿比多尔片。受此影响，江苏吴中股价近日已经连续4个涨停。2月3日，江苏吴中发布的公告中还称，目前阿比多尔仅被尝试性用于治疗“新型冠状病毒”，尚无充足的临床研究证据表明该产品对“新型冠状病毒”有疗效。2月4日，江苏吴中股价回落，但就在同一日晚间，李兰娟院士团队发布的重大研究成果已经给出了“阿比多尔能有效抑制新型冠状病毒”的结论。
2019年1-9月，江苏吴中子公司吴中医药盐酸阿比多尔片销售收入为1602.8万元，占上市公司的营业收入仅为1.06%；2018年同期销售收入为583.9万元，占上市公司营业收入0.42%。该药品销售收入占上市公司营业收入比例极小。
“我们的原料药到今天也用完了，后续估计要等到月底。”2月4日晚，海南先声药业相关负责人告诉新京报记者，盐酸阿比多尔分散片公司的主要产品之一，从1月20日开始，公司的生产设备24小时连轴转，40多名员工“两班倒”，不间断加班生产抗疫药物。截至2月4日，公司已经生产16万盒共计200万片，通过顺丰送到了武汉定点医院及相关医疗机构，同时也向北京、上海、广州、浙江、山东等27个省市区共计300医院发出了盐酸阿比多尔分散片。该负责人坦言，自指南推荐后，该品种及原料药就供不应求，截至2月4日，公司的原料药已经使用完毕，石家庄一家原料药厂需要到月底才能供应原料药。“我们已经找到了国外的原料药来源，希望国家可以加快这个品种的进口原料药审批。”
据悉，达芦那韦考比司他片商品名称为普泽力，由西安杨森制药有限公司研发，主要用于艾滋病的治疗，2018年7月23日在中国正式获批上市。西安杨森是强生公司在华制药子公司，公开资料显示，普泽力由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦（800mg）和药代动力学增效剂考比司他（150mg）固定剂量组成。普泽力与其他治疗HIV-1药物联合用于HIV感染治疗，每日仅需服用一片，随餐同服。临床数据表明普泽力疗效确证且具有较高耐药基因屏障，将极大改善患者的药物依从性。
