据日本亚洲评论报的消息，日本材料集团东丽工业（Toray Industries）利用自己的材料和技术，开发出一种比其他芯片灵敏100倍的microRNA检测芯片，能够用“一滴血”诊断筛选出多种癌症，花费只需92美元。该公司已经向日本政府提出申请，请求快速批准销售。
（日本亚洲经济报的报道截图）
消息听着这么耳熟，还记得之前忽悠了整个美国政商界“女版乔布斯”——伊丽莎白·安妮·霍尔姆斯（Elizabeth Anne
Holmes），她宣称自己的公司（Theranos公司）已经开发出快速血液检测方法，只需要一两滴指尖血就能进行完成像专业实验室里的全面检测，而且检测费用只需要2.99美元，因此，吸引了美国政商界人士的大量投资。后来被《华尔街日报》爆料这是一个大骗局，随后，霍尔姆斯就“凉了”，诉讼指控缠身。
而在国内，前段时间的东南大学研究团队、清华大学罗勇章研究团队、爱康国宾公司引发的三起“滴血验癌”事件也被炒的沸沸扬扬，但是最后随事件的逐渐沉淀，“滴血验癌”本质也被逐渐理清。
如今，日本东丽公司宣称自己开发出能用很少量的血就能诊断筛选多种癌症的检测技术，准确率超过95%。它是否是又是一出“闹剧”，要步Theranos公司的后尘？
microRNA检测技术更有效 但宣传成分有点大
作为日本一家以合成纤维，合成树脂起家，涵盖各类化学制成品的科技公司，东丽公司涉足制药、生物技术、医疗产品、IT产品、住宅等。对于东丽而言，医疗保健材料仍是很小领域，东丽作为全球领先的纤维供应商，生命科学仅仅占该公司销售额的2%，而纤维和纺织品才是占主要地位，比例为41%。
而据该公司官网公布的信息，东丽公司的业务分为纤维和纺织品，高性能化学品、碳纤维复合材料、环境与工程以及生命科学。与已经破产的美国公司Theranos相比，东丽算是一家知名的老牌跨国大公司。
根据外媒相关报道，东丽公司拥有基因芯片技术，并且不断的提高其核酸基因检测的灵敏度，该公司制成的基因芯片在探测miRNA、mRNA和其他生物标志物方面性能也得到了欧洲研究人员的验证和肯定。
（东丽公司的基因芯片产品）
对于日本东丽公司的microRNA检测癌症项目，是始于2014年，其中合作机构包括了日本国家癌症中心等组织。
而根据日本《读卖新闻》此前的报道，在2017年7月，该项目已经开发出相关检测技术。预计8月开始临床研究，预计最快3年内在日本实际运用。
所以结合东丽公司之前已有的技术与此次日本亚洲评论报的报道内容，可以肯定的是，这次东丽公司确实将microRNA检测的精确度提高上去了，可以给癌症的诊断增加更精确的判定依据，但是如果说仅靠microRNA检测芯片能诊断癌症，就不太靠谱。
不过，前面反复出现的“microRNA检测芯片”，听着让人特别迷惑，到底是啥？这就得先说说基因芯片技术，这个技术可以为医生诊断肿瘤提供依据。简单来说，就是将好多已知的核酸序列放在基片表面，再把需要检测的未知的核酸序列放上去匹配，如果那个完全互补匹配上，那么就可以推断出未知的核酸序列。
因为肿瘤本质上是由于基因突变导致的，所以利用基因芯片对DNA分子进行基因信息检测，可以查看基因是否存在突变，为医生的诊断提供参考判断癌症，但若要确诊，还得要拍CT，取出组织标本进行检测。
日本东丽公司所说的microRNA检测芯片，与基因芯片技术原理有相似的地方，也不是什么特殊的技术，在其他公司已经有了应用，比如，美国的生物科技公司illumina，这家美国公司也掌握microRNA检测技术。
相比于基因芯片，microRNA技术拥有技术优势，它适用于更广泛的动态范围，检测的灵敏度增加，准确性增加。所以东丽公司说比其他芯片检测更加灵敏。而且相关资料显示，microRNA比起其他的肿瘤标志物更能有利于在早期为医生提供癌症的判断依据。（肿瘤标志物是指在病人患有肿瘤之后，肿瘤细胞异常产生的物质，这些物质会存在血液之中，可以通过血液检查将其发现，为癌症诊断提供依据。）
但是，真的像东丽公司所说的能够筛选多种癌症，准确率达到95%，这种说法值得怀疑？
因为microRNA分为好多类型，在不同的癌症中microRNA是不一样的。有时同一种microRNA同时指向好几种肿瘤，这是就难以判定了。况且microRNA只是与癌症的发生和进展相关，检测到某种特定microRNA只能为医生提供更加确切的依据，但不能表明病人就得了癌症。判断病人是否患有癌症，还得需要CT、核磁共振等检查，最终还需要取得病人的组织标本，在显微镜下查看到癌细胞，才能确诊。
而且需要讲清楚，诊断的准确性高达95%，这个数字结果是怎么来的？是在无病的未知的人群中进行诊断，得出来的结果，还是在病人已经有身体异样的情况下的，进行microRNA检测得出的结果？
所以说东丽公司开发出高精度的microRNA检测芯片，可信。但是凭借此芯片检测的microRNA，就来判断患者有癌症，宣传成分有点大，这项检测只能作为医生诊断癌症更精确的依据。如果说检测费用只要92美元，那确实足够亲民了。
“一滴”指尖血 验遍所有血检项目？
与日本的东丽公司“滴血验癌”不同，美国的“女版乔布斯”号称“一滴”指尖血，可以验遍200多个常规血检项目，而且价格低廉。但是，从医学角度考虑，指尖血真的能检测这么多项目？与静脉血不同。指尖血是扎手指抽取的，属于毛细血管血，受环境温度影响，波动范围大。静脉血在静脉中流动，波动范围小，进行血液检测时，静脉血准确度更高。在医院里，血液检测一般是静脉血。
（福布斯杂志封面的霍尔姆斯）
为什么出现明显的医学常识错误，Theranos公司还能吸引那么多政商投资人，包括美国前国务卿基辛格，前国防部部长马蒂斯，甲骨文公司共同创始人艾莉森、沃尔玛家族等。因为口号喊得响亮，谁还顾及医学常识。这个就与美国硅谷的文化有关了，积极主张打破现状，快速前进，不断融资壮大自己。但是医学公司毕竟不是互联网公司，这个更讲究科学。
值得注意的是，相关报道显示，Theranos公司自始至终都没有得到专业机构的支持。虽然Theranos公司前期有一些违反法律的行为，但有这么多有牌面的大佬在背后撑腰，州政府肯定是一路开绿灯。直到《华尔街日报》爆料，Theranos公司的血液检测设备得到的检测结果不准确，而且该公司大多数检测都是使用市面上可以买到的机器。这是典型的拿着投资人的钱，没有好好干活，还欺骗投资人和消费者。
口号喊得响亮，“一滴”指尖血，验边200多个常规项目。投资人被这口号吸引，并没有注意过多的技术细节，估计他们也不懂，最后亏了钱。要理解，毕竟在美国嘛，有创新的想法才是第一位。
但是创始人霍尔姆斯的这种欺骗行为很恶劣，毕竟人家东丽公司是有技术拿得出手的，能和日本国家癌症中心专业机构合作，只是对它的技术有过度宣传的嫌疑。
肿瘤标志物并不等于癌症
2017年，在教育部举办的第三届中国“互联网+”大学生创新创业大赛中，东南大学学生团队研发的癌症早期精准检测仪器获奖，但是被媒体炒作为“滴血验癌”，还出现了《90后科研团队突破滴血验癌难关：12项检测结果立等可取》类似的新闻。
（相关“滴血验癌”的新闻截图）
在事后，东南大学博士常宁就表示，“首先，滴血验癌这种说法不严谨。我们的采血量是依据检测要求决定的，可能是50微升、可能是10微升，也可能是上百微升。所以滴血验癌的说法不严谨。仪器在检测的过程中检测的是肿瘤标志物，而肿瘤标志物和癌症之间，是完全不同的。我们检测的是肿瘤标志物的浓度，而肿瘤标志物的浓度与癌症之间的关系可能需要医生，或者更为权威的人士确定。所以说滴血验癌整体说法不严谨。”
前面已经解释过肿瘤标志物，也就是细胞产生癌变会产生一些特殊的物质进入我们的血液，通过检测这些物质的含量，为医生提供判断依据。
东南大学研究团队发明的这台仪器，需要一些血液样本，就能快速对12中常见的肿瘤标志物进行检测。当然检测的结果还得交给专业的医生进行癌症诊断。
所以说，对肿瘤标志物的检测只是辅助治疗，它和癌症有关系，但不是必然。主要的诊断还是得靠医学影像，取出相关组织进行检查。
同样在2017年，“滴血测癌”的话题也让清华大学生命科学学院罗永章团队进入公众的视线，当时网上热传，该团队自主研发一种专门检测热休蛋白90α的试剂盒，患者只需一滴血，即可用于癌症疾病检测和治疗效果的评价。
《新京报》的记者关注到了此事，也向罗永章教授进行了求证。罗永章教授表示，“滴血测癌”一词是将复杂问题简单化，一个病人是否患有肿瘤，需要很多项检测，肿瘤标志物检测可以提示人们是否需要深入的体检，如果（肿瘤标志物）数值高了则有患肿瘤的可能性，而不是必然性。
2013年，罗永章团队首次证明“热休克蛋白90α”可以作为肿瘤标志物。并于2016年在肝癌患者身上，证实了其检测效果。
而近期，爱康国宾和普世华康两家公司也被推上风口浪尖。根据华夏时报的消息，爱康国宾的所提供的液体活检结果准确性存在问题，频频遭到消费者质疑。液体活检产品由爱康国宾和普世华康合作生产的。爱康国宾提出的宣传口号是“抽取5ml全血，支付19800元，提前3-5年检测体内的18个高发癌症DNA，实现癌症的早筛早诊，为进一步治愈提供可能。”
爱康国宾在其产品介绍到，产品采用的preMed技术，灵敏度高达80.5%，特异性高达94.7%，灵敏度及特异性远优于现有筛查手段，极大提高癌症早期的检出率，为癌症的治愈提供可能。
其实，preMed技术指的是超早的肿瘤风险基因检测。通过抽取血液检测循环肿瘤基因（ctDNA），提前预防癌症。但是相关报道指出，该技术存有三个难点，一是血液中的ctDNA的检出难，肿瘤早期时ctDNA在血液中的丰度低于万分之一。二是确立ctDNA与肿瘤之间的关系难，ctDNA与肿瘤之间不是对等关系。三是实现ctDNA从检测到器官的溯源难，难以判断ctDNA来自哪个器官。
知情人也就爱康国宾的数据提出质疑：就目前公开可见的文章来看，针对超早期癌症患者，覆盖18种肿瘤的检测技术，国内并未有灵敏度高达80.5%、特异性高达94.7%这么好的数据出现，数据是否真实需要查询该公司所发表的相关文章来进行确认。
根据华夏时报的报道，此前，普世华康的创始人兼总经理王弢曾面对媒体坦言，针对癌症的不同，普世华康的技术存在10%的漏检率。
相关提供液体活检服务的企业，在其技术没有成熟的时候，为了迅速抢占市场，总是过分的宣传其技术优势，致使病人得到不准确的检测结果，欺骗消费者，也导致了行业乱象丛生。
“滴血验癌”话题总是引起这么大的影响，关键在于，普通大众进行血液检查时，不仅费用昂贵，而且需要等待很长时间才能拿到结果，有时还要抽取不止“一滴血”。所以大众期望拥有便宜，快速的血液检测方法，同时不需要抽取太多血液。而且如果涉及癌症，就更是如此了，要知道癌症检测更复杂而且更昂贵，出现这类的技术更容易激起大众的“美好”想象。还有一点，就是媒体炒作，使得这类事情传播影响范围更大。
虽然“滴血验癌”以目前的技术还不行，但不管是中国的肿瘤标志物检测技术，还是日本的microRNA检测技术，都有自己的干货，可以为医生提供更加精准的癌症判据。但是美国的那位，却只是喊着口号，拿着投资人的钱忽悠。
