新华社耶路撒冷7月22日电（记者尚昊 吕迎旭）以色列卫生部22日发布的数据显示，受变异新冠病毒德尔塔毒株的影响，美国辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。
6月22日，在以色列中部城市莫迪因的一处医疗保健服务站内，一名未成年人接种新冠疫苗。（新华社发，吉尔·科恩·马根摄）
以色列卫生部表示，相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示，辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%，预防有症状感染的有效率为41%，预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%，预防重症有效率为91.4%。
这个结果与本周在美国《新英格兰医学杂志》上发表的一项英国研究结果有较大差别。该研究显示，接种两剂辉瑞疫苗后对预防新冠有症状感染的有效率为88%。
以色列卫生部此前的数据显示，5月2日至6月5日，辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率为94.3%。但随着德尔塔毒株传播，6月6日至7月3日，辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至64%。
辉瑞制药有限公司去年11月发布的Ⅲ期临床试验数据显示，辉瑞疫苗预防新冠感染的有效率可达95%。
以色列单日新增新冠确诊病例数今年4月以后曾迅速下降，一度降至个位数。但由于变异新冠病毒德尔塔毒株传播，6月中旬以来疫情反弹，新增确诊病例再次攀升，近日日均新增确诊病例在1000例左右。
以色列总理办公室22日发表声明说，将从29日起重启“绿色护照”政策，以应对新冠疫情。接种完两剂新冠疫苗超过一周的民众、曾感染新冠病毒并已康复的民众可申请获得“绿色护照”。只有持“绿色护照”的民众才可以参加超过100人的活动，进出文化和体育赛事场所、健身房、餐厅和旅游景点等地。
以色列自2020年12月开始接种新冠疫苗以来，超过575万人已接种至少一剂新冠疫苗，约占总人口的61.6%。自6月13日开始，以卫生机构开始为本国12岁至15岁青少年接种新冠疫苗。
据英国《每日邮报》等媒体23日报道，以色列一家制药公司将启动口服新冠疫苗临床试验，以应对传染性强的德尔塔变体带来的新冠病例不断增加。报道称，该项研究已获得以色列特拉维夫索拉斯基医学中心机构审查委员会批准，预计将在数周内获得以色列卫生部的批准。
总部位于耶路撒冷的以色列制药公司Oravax Medical是以色列知名医药公司Oramed Pharmaceuticals的子公司。Oramed首席执行官纳达夫·基德龙接受当地媒体采访时表示，口服疫苗比注射疫苗接种更快、更便宜、更容易制造。
他说：“口服新冠疫苗将消除快速、大规模分发的几个障碍，使人们在家中自行接种疫苗成为可能。”基德龙称，该技术与该公司用于为1型和2型糖尿病患者开发胰岛素胶囊的技术相同。
研究人员正在招募24名未接种疫苗的志愿者，其中一半的志愿者将接受一粒口服新冠疫苗药丸，另一半的志愿者将接受两粒药丸。研究团队将对口服疫苗的安全性进行分析，然后采集志愿者的血液样本，测量其抗体水平。如果结果证明方案可行，试验将进入第三阶段。
报道称，这款口服疫苗针对新冠病毒上的三种蛋白质发挥作用，不像辉瑞和莫德纳疫苗，只针对的单一刺突蛋白。基德龙称，这有助于药物更有效地对抗变异病毒，这些变异病毒通常在刺突蛋白上发生突变。
报道指出，这种口服药丸更易于运输和储存，不需要辉瑞和莫德纳疫苗所需的超低温，而且重要的是，它们不用针头给药。此外，它可以由未经医学培训的人进行接种，更易于在学校和企业中分发。
