牛津疫苗美国临床有效率79% 德法受访者认为不安全


AZ疫苗美国临床实验结果出炉 保护力79% 未出现罕见血栓案例

英国阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)22日宣布,与牛津大学共同研发的AZ新冠疫苗在美国的大型临床试验结果显示,疫苗保护效力达79%。 (资料照/美联社)

英国阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)今(22)日宣布,与牛津大学共同研发的AZ新冠疫苗在美国的大型临床试验结果显示,疫苗保护效力达79%,实验也未出现罕见血栓案例。

综合美国财经新闻网「财经内幕」(Business Insider)、路透社报导,阿斯特捷利康今日宣布,AZ疫苗在美国、智利、秘鲁的大型临床试验结果显示,对抗新冠病毒的保护力达79% ,也就是防止出现新冠症状的效力为79%。

另外,防止新冠重症、住院患者的保护效力为100%。

现在阿斯特捷利康能够将临床试验数据送交美国食品暨药物管理局(FDA),向FDA申请AZ疫苗的紧急授权许可。 AZ疫苗主要研发者、牛津大学疫苗学教授吉伯特(Sarah Gilbert)今天接受BBC第4电台(BBC Radio 4)专访时指出,在FDA做出最终决定前可能需要等待数周。

在美国、智利、秘鲁的临床实验是AZ疫苗所进行的最大型第三阶段临床实验,一共募集超过3.2万名18岁以上志愿者参与,全美一共有117个地点进行。

AZ疫苗先前的英国、巴西临床实验结果显示,平均保护力为72%,不过若让民众施打2剂高剂量疫苗,保护力仅为62%,若调整为先施打低剂量疫苗,隔一个月再施打高剂量疫苗,保护力可达90%。美国的试验则是让所有志愿者都接受2剂高剂量疫苗,完成接种的15天后再观察效果。

吉伯特指出,疫苗对年长者的保护力并未下降,实验中约有20%志愿者年纪较大。

针对近期欧洲多国发生民众接种AZ疫苗后出现血栓症状、甚至死亡的案例,阿斯特捷利康指出,没有证据显示美国的实验中出现血栓问题,独立的安全委员会特别针对美国的临床试验进行血栓检验,同时也对罕见脑部血栓症状脑静脉窦血栓(Cerebral venous sinus thrombosis)进行检测。

不过检视21,583名至少接受1剂AZ疫苗的志愿者后,并未发现血栓形成的风险增加,实验中也未出现脑静脉窦血栓案例。


对AZ疫苗信心暴跌 欧洲惊人民调数据公开

AZ新冠疫苗爆出血栓疑虑后,在欧洲民众心中的安全信心骤降,最新民调数据显示,超过5成的德国、法国受访者认为AZ疫苗不安全。 (图/路透社)

AZ新冠疫苗爆出血栓疑虑后,在欧洲民众心中的安全信心骤降,最新民调数据显示,德国、法国民众认为AZ疫苗不安全的比例超过5成。

AZ疫苗怎么了?

路透社报导,英国市调公司「舆观」(YouGov)在2月底进行的民调已经发现,比起BNT/辉瑞疫苗、莫德纳疫苗,欧洲民众更不愿意接种阿斯特捷利康公司( AstraZeneca)与英国牛津大学合作研发的AZ疫苗。

根据德国之声当时报导,当时约40%的德国民众认为AZ疫苗不安全,43%认为安全;43%法国民众认为不安全,33%认为安全。除了觉得不安全以外,民众不愿接种AZ疫苗的另一部份原因也在于认为AZ疫苗保护效力较差。

不过「舆观」今(22)日公布的最新民调数据显示,在爆出血栓致死疑云后,欧洲民众对AZ疫苗的信心已经进一步崩跌,「舆观」是在12至18日期间针对7个欧洲国家约8,000名受访者进行调查,发现德国、法国、西班牙、义大利等4国民众更倾向认为AZ疫苗不安全。

现在55%德国民众认为AZ疫苗不安全,不到1/3民众认为安全;61%法国民众认为AZ不安全;认为AZ疫苗安全的义大利、西班牙民众比例更从54%、59%骤降至36%、38%。

民调也显示,只有英国民众不受血栓风波影响,仍有高达77%的英国人认为AZ疫苗安全。

民调也指出,民众对BNT/辉瑞疫苗、莫德纳疫苗的信心和先前不相上下。

挪威、丹麦相继发生民众接种AZ疫苗后出现血栓问题、甚至死亡的案例,引爆13个欧洲国家陆续暂缓施打AZ疫苗,欧盟药品管理局(European Medicines Agency,EMA)后续也展开调查,18日的调查结果显示,AZ疫苗安全且有效,和血栓风险上升无关,不过欧盟药品管理局也坦言,无法排除称为脑静脉窦血栓(Cerebral venous sinus thrombosis,CVST)的罕见脑部血栓症状。目前许多 国家已经重新开始接种AZ疫苗。

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