进入秋冬，看似好转的疫情，再次沦陷。。。如今，美国确诊人数已经突破800万！
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对于如何治愈如此庞大的患者人群，很多人都寄希望于治疗新冠肺炎的“神药，甚至之前特朗普确诊，也一度服用过的”“瑞德西韦”。
作为唯一一个获得美国食品和药物管理局批准，用于治疗Covid-19的紧急使用药物，很多人都认为其是唯一对新冠病毒有特效的药物。
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并且，此前美国曾对“瑞德西韦”进行过一项大型对比研究，发现它可将重症、住院的成年Covid-19患者的康复时间缩短约三分之一。
但是，在近日，世界卫生组织却称，瑞德西韦作为“神药”其实一点用都没有。
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在一项覆盖了30个国家1.1万名病人的临床试验中，世界卫生组织发现，美国药厂吉利德科学公司研发的“瑞德西韦”，不仅在减少新冠肺炎的死亡率上几乎没有效果，而且也不能缩短住院病人的康复时间。
而且，对于美国总统特朗普以及美国保守派力推的治疗疟疾的药物羟氯喹，用于治疗HIV病毒的洛匹那韦-利托那韦组合疗法，以及干扰素，研究结果显示也是差强人意。
所以，世界卫生组织在一份声明中表示:“对于目前研究中的每一种药物，其对新冠死亡率的影响都令人失望，前景黯淡。”
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当然，对于世卫组织的“否定”，吉利德科学公司(Gilead Sciences)也没示弱。
立即表达了不满，并且认为世卫组织的数据和试验并不严谨。
“这些发现并不意味着这种以瑞德西韦品牌销售的药物没有任何益处。”
“并且，瑞德西韦的好处已经在三个随机对照临床试验中得到证实，其中包括一个随机、双盲、安慰剂对照临床试验——这是评估研究性药物疗效和安全性的黄金标准。”
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对于吉利德科学公司的回击，世卫组织并未回应。
但在之后，世卫组织并未在同行评审的医学杂志上发表此研究结果，而是将其发布到了预打印服务器上。
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相关报道：全部无效！最大规模新冠临床试验迎失望结局，4款候选疗法均以失败告终
早在今年3月20日，世界卫生组织（WHO）就宣布开展了一项名为“SOLIDARITY（团结）”的全球性大型临床试验，旨在检测多项候选疗法治疗新冠肺炎的效果。大约在公告一周后，第一名受试者在挪威加入了这项大型试验。截至10月2日，全球一共有43个国家批准了受试者招募，并且有30个国家已经正在进行试验。据世界卫生组织官网信息，“团结”临床试验是一项全球性、随机对照的适应性设计（adaptive design）临床试验。它包含1个对照组和4个试验组。对照组的患者接受所在国家当下的标准治疗方法，其它4个试验组在标准疗法之外会使用额外的药物。而试验组最初使用的分别是羟氯喹、HIV药物洛匹那韦/利托那韦、洛匹那韦/利托那韦+瑞德西韦以及洛匹那韦/利托那韦+β干扰素。
不过，随着各个研究单位一些病患的临床数据出炉，WHO发现瑞德西韦和β干扰素似乎能单独具有作用，于是在后续的治疗组中取消了这两种药物与洛匹那韦/利托那韦联合用药。
失望的结果
最近，WHO给出了一份有关这四个治疗组别的大型数据分析报告，最终的结果可能会令人失望：这4种药物对治疗新冠肺炎无效或疗效甚微。根据400多家医院，约1.2万名受试者的临床试验结果，即使使用了这4种药物，患者的存活率也并没有提高，包括之前给予厚望的瑞德西韦同样没有展现出效果。目前，WHO已经将“团结”临床试验报告发在了预印本网站medRxiv上。
其实更早在6月，WHO就已经停止了羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦这两种药物的试验，原因是当时英国发布的一份临床报告显示，这两种药物都无法提升患者的存活率。
英国大型临床试验Recovery执行了新冠肺炎药物的测试工作，在洛匹那韦/利托那韦测试中，一共有1596受试使用了这种HIV联合药物治疗新冠肺炎，其他3376名受试则接受常规治疗。但这两组患者的死亡率并没有出现明显的差异。
而羟氯喹同样没有传出好消息，Recovery在羟氯喹试验中也招募了数千名患者，其中1542名用于测试羟氯喹的效果，另外3123名作为对照接受常规治疗。在28天后，羟氯喹组和对照组的死亡率分别为25.7%和23.5%，从数据上来看，使用了羟氯喹的死亡率还要略高一些。
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美国食品与药物管理局的前委员Robert Califf对此评论道：“这项研究已经排除了病人使用羟氯喹的必要性，这种药物只能说是无功无过而已。”在这两项研究数据公布后，WHO经过评估便决定停止继续这两种药物的后续临床试验，因为结果已经很明显，洛匹那韦/利托那韦和羟氯喹在治疗新冠肺炎上都起不到什么作用。
为什么这两项试验一出，WHO就宣告试验可以终止了？因为，Recovery的报告给出了临床试验的真正标准：大型和随机性。一般而言，“随机性”大家都能够遵守，但“大型”就很难达标。在疫情期间，许多研究都想给科学界其他同僚们一些启示性的临床结果。“但许多研究的临床试验只招募了三四百人，这很难得出完整的结果，”WHO免疫、疫苗和生物制品部医学官员Ana Maria表示。
瑞德西韦希望落空
尽管6月有两种疗法相继落马，研究人员仍对瑞德西韦和β干扰素抱有期待。疫情最开始，大家可能并没有听过瑞德西韦，但1月21日，美国CDC的一则消息让这个药物名遍全球。当时的消息称，一名35岁的男子在入院第7日接受了瑞德西韦治疗，并显示出了不错的临床效果。1月31日，这位患者的诊疗过程公布在了《新英格兰医学杂志》上，瑞德西韦从此登上神坛，它也被视为潜在可治疗新冠肺炎的药物。
离这篇文献发布不到一个月，瑞德西韦的大型临床试验就在美国过敏和传染病研究所（NIAID）牵头下开始了。在2月21日至4月19日的时间里，全球共有73个临床试验中心参与了这项试验，共1062名患者接受了随机分组，其中541名分配至试验组，521名分配至对照组。NIAID同时公布的中期结果显示，使用了瑞德西韦的病患恢复时间要更短，康复时间缩短了11天。这也是中期结果的着重点：康复时间。这一结果给科学界带来了更大的希望。
不过，希望越大失望也越大。NIAID最近发表了瑞德西韦的最终报告，其中也包括了中期报告的这部分内容。除了康复时间加快，瑞德西韦好像也并没有其他作用了。“团结”试验综合了NIAID的报告和其他两项小型在重症患者中使用瑞德西韦的结果。后面这项由FDA领导的临床试验显示，接受了瑞德西韦的病人死亡率在11%左右，而对照组的死亡率为11.2%。
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而NIAID的试验中，第15天时，瑞德西韦组的死亡率为6.7%，对照组为11.9%；第29天时，瑞德西韦组的死亡率为11.4%，对照组为15.2%，但这仍然不具备统计学上的显著性差异。也就是说瑞德西韦或许可以加速患者康复时间，但并不能显著提升患者的存活率。WHO在“团结”试验报告中写道：“这无疑否认了之前的一些说法，那些建议称瑞德西韦可以减少一部分潜在的死亡病例。”
“这些结果没有羟氯喹那么糟糕，但也明显没有实现人们一开始的期望，”美国斯克利普斯研究所主任Eric Topol表示，“但最令人失望的还是β干扰素的结果。”在2050名接受了β干扰素治疗的患者中，死亡率达到11.9%，对照组却只有10.5%。当然，在前期的一些试验中，有证据显示干扰素只有在感染早期才有效，而等到住院治疗时，就没有什么效果了。而“团结”临床试验综合的数据中，可能并没有考虑到这些细节，因此留给β干扰素的测试空间还很多。
仍有希望
不过在8月，美国国立卫生研究院也意识到了，瑞德西韦一直没有展现出提升存活率的效果。他们开始决定将瑞德西韦和β干扰素联合使用，以此来强化瑞德西韦的效果。在该项试验中，瑞德西韦都会搭配其他药物来共同使用，并和β干扰素的联合效果进行比较。目前，该项目也已经完成III期临床试验，初期结果也会在近期公布。
尽管，这4种被给予厚望的药物都没能完成拯救新冠肺炎患者性命的使命，但这不代表就没有药物具备这种能力了。至少在今年6月，牛津大学就发现廉价药物地塞米松能降低新冠肺炎死亡率。
在对照组中，需要呼吸机的重症患者28天内的死亡率是41%，单纯吸氧的死亡率是25%。而地塞米松对需要借助呼吸机的重症患者有显著的治疗作用，实验组的患者死亡率只有28%，与对照组相比，死亡率直接降低了1/3，这意味着每8名呼吸机重症患者中就有1名能因地塞米松避免死亡。
而《科学》网站的新闻文章也指出，WHO的这份报告没有给出一款治疗新冠肺炎的黄金药物，却坚定了开展大型随机性临床试验的标准，从这个观点来看，“团结”临床试验和英国Recovery临床试验是非常成功的。至少它们在短短数月中，就能招募海量的患者加入临床试验。而这也能让WHO有底气给出最终的判决，从而让科学界把资源投向别的药物研发。
“团结”试验让来自全球各地的医生和研究人员都能参与其中，根据这些海量的数据，他们就能迅速知道哪些药物有效，哪些无效，而这也是拯救生命的关键之处。我们必须有一个严格的标准来判断药物是否能用在病人身上，从这一方面来说，过程可能会比结果更有意义。毕竟，如此迅速地开展大规模的临床试验在以前是无法想象的。
WHO“团结”试验最终报告：
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.10.15.20209817v1.full.pdf
