中国一种新冠疫苗在阿联酋试验近6周 获“紧急批准”

据阿联酋《海湾时报》(Khaleej Times)9月15日报道,阿联酋卫生与预防部(MOHAP)宣布,“紧急批准”一种正在该国进行临床试验的新冠疫苗投入使用。报道称,这指的是中国国药集团研制的新冠灭活疫苗。

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当地时间9月14日,阿联酋卫生与预防部部长阿卜杜拉赫曼·本·穆罕默德·本·纳赛尔·阿勒·欧维斯在线上会议中宣布,将“紧急批准”正在该国进行临床试验的一种新冠疫苗,提供给一线工作人员使用。

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阿卜杜拉赫曼说:“(疫苗的)第一和第二阶段临床试验结果显示,它是安全、有效的,并引发了正确的免疫反应。”他指出,对疫苗的使用进行紧急批准授权的程序,完全符合法规和法律,在使用过程中会与疫苗开发人员进行密切合作。

阿联酋国家新冠病毒临床管理委员会主席纳瓦尔·阿尔卡比博士表示,新冠疫苗临床试验“正沿着正确的道路前进,迄今为止所有的试验都是成功的”。阿尔卡比介绍,临床试验已经开展了近6周时间,已经有来自125个国家的31000名志愿者参与,目前,已经报道的副作用是温和的,就像其他疫苗一样,预计不会出现严重的副作用。

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据报道,7月16日,阿布扎比卫生部、阿联酋卫生和预防部、阿布扎比健康服务公司(SEHA)及阿联酋科技巨头G42集团,与疫苗开发商——中国国药集团合作,在阿联酋开展新冠疫苗三期临床试验。试验的过程由阿布扎比健康服务公司(SEHA)专业医师团队管理。


阿联酋“紧急使用”中国疫苗!英国疫苗在美试验却陷入停滞

据中国生物技术网9月15日最新报道,阿联酋国家紧急危机和灾害管理局(NCEMA)消息指出,该国卫生与预防部当地时间周一晚间宣布,已经紧急批准使用中企国药控股旗下疫苗,第一批接种对象是最容易感染病毒的一线工作人员。

据了解,截至8月底,已有来自超120个国家的31000名志愿者在阿联酋参与了疫苗接种。卫生和预防部长Abdul Rahman al-Owais在9月14日的电视新闻发布会上透露,疫苗接种结果表明,该款中国疫苗不仅有效,在产生抗体方面表现亮眼,而且也是安全的,对身体健康并无重大影响。也因此,阿联酋对中企疫苗信心十足。

事实上,在这一始于年初的疫苗研发竞赛中,中企一直跑在前列。北京日报报道称,世界卫生组织数据显示,截至9月4日,全球进入三期临床试验的,足足有9种疫苗,其中中国疫苗独占三席。不过,被欧美国家视为潜力候选疫苗的阿斯利康与牛津大学联合研制的疫苗(下文简称阿斯利康疫苗)却接连惨遭“滑铁卢”。

据21世纪经济报道,今年5月初,阿斯利康疫苗就透露,已经接种疫苗产生抗体的猕猴几周后,却突然都确诊新冠病毒。随后,9月8日,由于一名志愿者出现“强烈副作用”,阿斯利康再次叫停其研发疫苗在全球范围内的第三期临床试验,以调查疫苗志愿者出现“贯穿性脊髓炎”,是否是由疫苗引起的。

据观察者网9月15日报道,尽管阿斯利康与牛津大学9月12日就已经宣布将恢复新冠疫苗临床试验,但目前美国阿斯利康疫苗的三期试验仍然停滞。知情人士透露,在美国食品和药品管理局(FDA)和独立安全小组的调查结果出炉之前,美国将不会允许阿斯利康疫苗继续在美试验。

据不完全统计,阿斯利康已经卖出了6亿剂疫苗,其中美国、欧盟各买了3亿剂。然而,一旦FDA鉴定结果显示不合格,阿斯利康不仅6亿剂订单泡汤,其巨额研发投入也将打了水漂。

文 | 吕佳敏 题 | 曾云梓 图 | 饶建宁 审 | 黄紫镓

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