美国辉瑞大药厂和德国药厂合作的2019冠状病毒疾病疫苗临床试验10日传出捷报后，中国国药集团昨天随即发文声称，他们研发的疫苗临床试验已进入最后冲刺阶段，各项数据均好于预期。
据中央社今天报道说，辉瑞（Pfizer）和德国BioNTech公司（BNT）10日宣布，他们联手研发的2019冠状病毒疾病疫苗，临床试验显示预防的保护效力高达90%。消息说，中国国药集团11日则透过微信公众号发文称，旗下的中国生物公司疫苗第三期临床试验正在阿拉伯联合酋长国、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家顺利推进，并已进入最后的冲刺阶段，接种志愿者超过5万人，样本族群覆蓋125个国籍。
据中国国药并称，他们在多国进行的三期临床试验现在已经接近尾声，试验各项数据均好于预期。中国生物将严格按照相关程序推进疫苗研发，不会省略任何一个研发环节，确保提供安全性最好的疫苗。该文章并称，中国生物在各国开展的三期临床试验得到了当地政府的大力支持及充分肯定，多位政要鼎力支持，带头接种疫苗，并表示对中国生物疫苗的安全性、有效性及三期临床试验充满信心。
文章并附上多张阿拉伯联合酋长国、巴林、埃及等国领导人及有关政要已接种疫苗的照片，称他们“身先士卒”。据中国国药还强调，阿拉伯联合酋长国、巴林已批准紧急使用中国生物研发的疫苗。中国国药董事长刘敬桢6日在上海进博会的一场论坛公开宣称，目前已有数十万人“紧急接种”国药集团旗下2款疫苗，没有出现任何严重不良反应。其中有5.6万人离境，到目前为止无一人感染。
据刘敬桢表示，到今年底，国药集团疫苗产能能达1亿剂左右。依中国官方要求，明年产能要超过10亿剂，并能“保证中国人民使用”。
中国新冠疫苗在巴西出的问题成了罗生门。“严重不良事件”演变成受试者自杀案。原本紧急暂停的临床试验现在也要继续。外界雾里看花。
巴西卫生监管机构Anvisa周三(11月11日)允许恢复中国科兴生技在巴西的新冠疫苗临床试验。试验在9日时因一名受试者死亡而暂停。
巴西医疗机构布坦坦研究所(Butantan)在一份声明中表示，将在11日稍晚重启试验，布坦坦也强调，受试者死亡与疫苗没有关系，因此喊停三项有关疫苗的研究是没有必要的。
巴西总统博索纳罗(Jair Bolsonaro)曾大力批评华大基因疫苗缺乏可信度，并将暂停试验视为个人胜利。不过目前并无证据显示疫苗没有效力。然而，博索纳罗11日晚间重申，巴西政府将购买Anvisa和卫生部批准的任何疫苗，只要科兴生技的疫苗获得批准，也会包含在内。
面对巴西记者询问，中国外交部汪文斌希望大家“不要匆忙下结论”。他表示，巴方有关部门正就此开展调查，科兴公司也将继续就此同巴方保持沟通。
巴西总统博索纳罗因不断否定该病毒及其危害而受到抨击，他在10日表示，巴西人面对病毒不要“这么没种”，甚至说：“我们一天都会死的”。
疫苗试验背后的政治问题
路透社报导，这场罗生门背后其实有巴西中央与地方的角力。在总统博尔索纳罗的大力反对下，圣保罗州长多里亚(Joao Doria)却坚持，无论有没有联邦援助都要进行中国疫苗试验，希望最早在1月圣保罗就可以推出疫苗。路透社将其形容为多里亚的“政治野心”。
Anvisa在11日的声明中表示，根据目前收到有关暂停试验的初步信息并不完整的，无法说明“严重不良事件 ”的原因，同时也强烈驳斥了该决定是出于政治动机。
该机构说 :“在评估了赞助者提交的新数据后......Anvisa理解，其有足够的理由允许恢复疫苗人体试验......重要的是要澄清，暂停并不一定意味着正在调查的产品没有品质、安全性或有效性。”
科兴生技则在一份声明中说 ：“我们对该疫苗的安全性充满信心，充分理解并感谢Anvisa的严格监管和及时恢复临床研究。”
巴西是世界上新冠疫情最严重的国家之一，有超过570万例确诊病例，16.3万人死亡。
邹宗翰/杨威廉 (路透社等)
