莫德纳公司（Moderna）5日在第二季度财报中表示，其新冠疫苗在第二次接种后4到6个月的有效性仍高达93%，与最初临床试验中报告的94%的有效性几乎没有差异，这一数据高于同为mRNA技术路线的辉瑞（Pfizer）新冠疫苗。
上海第一财经报道，辉瑞上周发布数据显示，该公司与德国BioNTech联合研发的新冠疫苗有效性平均每两个月下降6%左右，第二剂接种后6个月下降至84%左右。在最初的临床试验中，辉瑞和莫德纳的疫苗报告的有效性数据相差无几。
莫德纳表示，公司正在针对3种不同的新冠病毒变异株进行加强疫苗的二期临床试验，这3种变异毒株分别为在巴西、南非和印度首次发现的伽马（Gamma）、贝塔（Beta）和德尔塔（Delta）变异株。试验结果显示，3种不同的加强疫苗都诱导了针对重要变异的强大抗体反应，加强后的中和抗体水平接近第二次接种疫苗后观察到的抗体水平。这一试验数据已提交到同行审议平台，尚未在学术期刊正式发表。
据新浪财经报道，莫德纳公司表示，加强剂的试验剂量为50微克，是目前接种剂量的一半。
莫德纳公司表示：“我们认为在冬季之前可能需要接种第三剂加强疫苗。”
莫德纳新冠疫苗。（图片来源：美联社资料图）
包括辉瑞在内的疫苗制造商近几个月来都表示，预计人们将需要接种加强疫苗，并且每年都需要接种，就像季节性流感疫苗一样。不过，美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准加强疫苗的接种。
目前，一些国家已经开始提供第三剂加强针，但是世界卫生组织（WHO）呼吁，在为欠发达国家和地区的民众完成广泛接种前，富裕国家应暂缓施打加强针。
莫德纳公司在5日美股开盘前公布了第二季度业绩，财报显示销售额为44亿美元，净收入为27.8亿美元，每股收益6.46美元，均超出预期。该公司股价近一个月涨幅接近80%，今年以来已累计上涨超过300%，目前公司市值超过1600亿美元。
Moderna：Delta变种将增加已打疫苗者的“突破性感染”
莫德纳（Moderna）周四表示，随着人们开始在夏季后陆续进入室内，高度传染性的Delta变种将导致完全接种疫苗的人的突破性感染的情况增加。
根据cnbc报道，该公司表示，虽然Moderna的两剂疫苗在第二次注射后的六个月内仍然“耐用”，但对新冠病毒的免疫力将继续减弱并最终降低疫苗效力。
该公司表示，其疫苗在接种第二剂六个月后的有效率为93%。相比之下，辉瑞表示，他们的疫苗效力在六个月后下降至84%左右。
“我们认为在冬季之前可能需要接种第三针，”Moderna写道。
Moderna发出警告之际，Delta变种继续在包括美国在内的100多个国家/地区传播。根据疾病控制和预防中心的数据，Delta是美国疾病的主要形式，比普通感冒、1918年西班牙流感、天花、埃博拉、中东呼吸综合征和SARS更容易传播。
对于一些美国人来说，随着变种的兴起，对疫苗功效的担忧加剧，Delta也可能会导致比原始病毒更严重的症状。有些人甚至寻求补充剂第三针，CDC尚未推荐。本周，旧金山卫生官员表示，他们允许接种强生疫苗的患者获得辉瑞或Moderna生产的第二针。
制药商几个月来一直表示，他们预计人们最终将需要加强针，并且可能每年需要额外剂量，就像季节性流感一样。
Moderna周四表示，第二阶段试验的结果发现，其疫苗的加强针对包括Delta在内的三种变种产生了“强大的”抗体反应。
CDC和世界卫生组织表示，目前不需要加强针，理由是缺乏数据。事实上，世卫组织周三呼吁富裕国家停止分发第三针疫苗，让全球有机会在10月之前实现每个国家10%的人口接种疫苗的目标。
世卫组织总干事谭德塞说：“我们需要紧急将大部分疫苗流向高收入国家转变为大部分疫苗流向低收入国家。”
此举是在以色列宣布该国将为其老年人口提供加强针之后做出的。多米尼加共和国也一直在为其人口注射加强针，而邻国海地最近才获得第一批疫苗。
